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抗百日咳杆菌毒素抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
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产品名称
抗百日咳杆菌毒素抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)
型号规格
96人份/盒
产品描述
微孔板，校准品1，校准品2，校准品3，校准品4，阳性对照，阴性对照，酶结合物，样本缓冲液，清洗缓冲液，色原/底物液，终止液，保护膜。（具体内容详见说明书）
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20173406631
医疗器械注册人/备案人名称
欧蒙医学实验诊断股份公司
统一社会信息代码
911101050649332050
主键编号
0404901608550820220318041021104
最小销售单元产品标识
04049016085508
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-06-06
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-03-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-025
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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