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吗啡-甲基安非他命联合检测试剂盒（胶体金法）
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产品名称
吗啡-甲基安非他命联合检测试剂盒（胶体金法）
型号规格
板型，单人份/袋
产品描述
本产品用于体外定性检测尿液样本中的吗啡和甲基安非他命。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173400379
医疗器械注册人/备案人名称
杭州安旭生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
913301066767726252
主键编号
0695280483140020220607114826376
最小销售单元产品标识
06952804831400
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-06-08
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-159
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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