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内窥镜手术用取物器
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产品名称
内窥镜手术用取物器
型号规格
A型800ml
产品描述
A型取物器由袋体、器械杆和操控部分组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20172221844,粤械注准20172061844
医疗器械注册人/备案人名称
广州维力医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91440101759431420M
主键编号
06944932711587202111030524212
最小销售单元产品标识
06944932711587
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-12-05
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-11-04
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-15-18
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01060604800001016820000009
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品应存放于干燥、避光、防热的地方
产品标识状态
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