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一次性使用微创筋膜闭合器
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产品名称
一次性使用微创筋膜闭合器
型号规格
VMJM
产品描述
一次性使用微创筋膜闭合器仅有一种结构式，型号为 VMJM,不做规格划分。一次性使用微创筋膜闭合器由闭合固件和缝线穿引器两部分组成（本产品不含缝线，但需要与缝线配合使用）。闭合固件主要由夹线块、拉线架、闭合固件手柄、推柄组成。缝线穿引器主要由按钮、按钮弹簧、穿引器手柄、穿刺针、带线钩组成。穿刺针、带线钩、按钮弹簧采用 06Cr19Ni10 的材料制成，按钮、闭合固件手柄、穿引器手柄、推柄采用 ABS 的材料制成，拉线架采用 PP 的材料制成，夹线块采用硅胶的材料制成。产品以灭菌形式提供，经钴-60 辐照灭菌，应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准 20202020701
医疗器械注册人/备案人名称
常州威克医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320405688309582N
主键编号
F47FA7D8AC991E4B3477B2FD2780C95B
最小销售单元产品标识
06948710406535
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-06-26
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-01-22
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
辐照灭菌
医保耗材分类编码
C11030124800002046380000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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