颅内取栓支架
产品描述
该产品预期用于在症状发作8小时内移除缺血性脑卒中患者颅内大血管中的血栓,从而恢复血流。不能使用静脉组织型纤溶酶原激活物(IV t-PA)或IV t-PA治疗失败的患者是该治疗的人选。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203030702
医疗器械注册人/备案人名称
上海心玮医疗科技股份有限公司
统一社会信息代码
91310115MA1H7W8439
主键编号
bfd5af6a-d97c-4d13-83d4-066a7e16a9f1
最小销售单元产品标识
06971145482034
医保耗材分类编码
C02051506400004118510000002