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器械数据库
全数字彩色超声诊断系统
UDI数据信息下载
产品名称
全数字彩色超声诊断系统
型号规格
EX20i
产品描述
主要由主机、监视器及超声探头组成。 适用于临床超声检查。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20172061035,粤械注准20172231035
医疗器械注册人/备案人名称
深圳蓝影医学科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300697131632W
主键编号
676FE8E245F1EB11358A5F9A21DFFEFE
最小销售单元产品标识
06971297451278
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2022-06-22
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-08-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
06-07-02
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
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生产标识是否包含序列号
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生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
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产品标识状态
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