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N末端B型纳尿肽前体（NT-proBNP）测定试剂盒（荧光免疫层析法）
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产品名称
N末端B型纳尿肽前体（NT-proBNP）测定试剂盒（荧光免疫层析法）
型号规格
100人份/盒
产品描述
用于体外定量检测人血清、血浆、全血中的N末端B型纳尿肽前体（NT-proBNP）的含量，临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20202400035
医疗器械注册人/备案人名称
湖南德荣生物医学工程有限公司
统一社会信息代码
91430105352868591N
主键编号
0ceaa591-ffce-47ce-9208-273dec208857
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100149.0UXF4C81
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2020-04-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2020-04-29
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
MA.156.M0.100149.8UXF4C83
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-262
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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