器械数据库
植入式心脏复律除颤器
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产品名称
植入式心脏复律除颤器
型号规格
Rivacor 3 DR-T
产品描述
Rivacor 3 DR-T 植入式心脏复律除颤器
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20213120180
医疗器械注册人/备案人名称
百多力欧洲股份两合公司
统一社会信息代码
91110101799001775H
主键编号
04035479156992202106070323462
最小销售单元产品标识
04035479156992
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
4
版本的发布时间
2022-06-23
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-06-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
12-01-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02040605900001031990000002,C02040605900001031990000007
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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