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心内膜心肌活检钳
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产品名称
心内膜心肌活检钳
型号规格
Forcep, biopsy/50cm/2.2mm(.087’’O.D.)Jaw Dia./ Precurved/FEP coated/7F
产品描述
心内膜心肌活检钳
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20153033809
医疗器械注册人/备案人名称
爱琅医疗器械公司Argon Medical Devices, Inc.
统一社会信息代码
91310115MA1K44EP3F
主键编号
5a45c69b-b1fe-4db9-9755-c8b3003f52fc
最小销售单元产品标识
20886333206814
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2021-02-28
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-01-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-03-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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