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药液转移器

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产品名称
药液转移器
型号规格
A型
产品描述
主要由瓶塞穿刺器、滴斗、空气过滤器、药液过滤器、连接管、三通单向阀(可选)组成。产品应无菌。供抽取和配制药液用。一次性使用,用后销毁并作为医疗废物处理。
注册证编号或者备案凭证编号
皖械注准20212140311
医疗器械注册人/备案人名称
多特医学器材制造(合肥)有限公司
统一社会信息代码
91340123MA2MULJA4U
主键编号
06975314852819202206281144500
最小销售单元产品标识
06975314852819
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-06-30
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-12
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14110119000002068630000001
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
应存放在相对湿度不超过80%、无腐蚀性气体、干燥、通风良好、清洁的室内。应有防鼠和防虫害的设施。
产品标识状态
/