一次性使用活检钳
产品描述
一次性使用活检钳(以下简称活检钳)主要由 钳头、拉索、滑环、外套管和手柄组成。钳头、 拉索采用符合 GB/T
1220-2007 要求的 05Cr17Ni4Cu4Nb 材料;外套管采用符合 GB/T 1220-2007 要求的 06Cr19Ni10 材料;滑环、手 柄采用符合 GB/T 12672-2009 要求的 ABS 材料。 活检钳根据滑环外形不同分为滚轮式和指扣式 两种型号,滚轮式用 1 表示;根据钳口型式分 为普通型钳口和鳄齿型钳口二种,分别用 T1、T2 表示;同时,又分为钳口不带针与带针 二种,用 A 和 B 表示;根据套管处理方式不同 分为包塑与不包塑二种,分别用 P 和 O 表示; 根据钳口闭合直径不同可分为 φ1.8 mm、φ2.3 mm 二种,用 18 和 23 表示;根据活检钳有效长 度的不同分为 700mm、1050mm、1100mm、1200mm、1600mm、1800mm、2000mm、2300mm、2600mm 共9种规格。活检钳钳口应光滑,刃口应完整、锐利。钳头 闭合时头端至二分之一处应吻合,不得有明显 偏歪。活检钳钳头开闭应轻松灵活,不得有卡塞现象。产品经环氧乙烷灭菌后应无菌,一次性使用。适用于临床内窥镜下钳取消化道、呼吸道活体组织样本用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准 20172222474,苏械注准 20172022474
医疗器械注册人/备案人名称
常州同创医疗器械科技有限公司
统一社会信息代码
913204125570530628
主键编号
0695479097167220220612025723220
最小销售单元产品标识
06954790971672