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抗甲状腺过氧化物酶抗体(Anti-TPO)测定试剂盒(电化学发光法)

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产品名称
抗甲状腺过氧化物酶抗体(Anti-TPO)测定试剂盒(电化学发光法)
型号规格
100测试/盒
产品描述
试剂盒磁珠溶液(MB)、生物素钌标物(RB)、钌标记物(RA)、高点校准品、低点校准品、高值质控品、低值质控品、质控品和RFID卡组成。其中磁珠溶液(MB)包含包被有链霉亲和素的磁性微粒和Proclin300,生物素标记物(RB)包含生物素标记TPO抗原、HEPES缓冲液和Proclin300,钌标记物(RA)包含钌复合标记物Anti-TPO单克隆抗体(鼠)、HEPES缓冲液和Proclin300,高点校准品、低点校准品、高值质控品、低值质控品包含牛白蛋白制品和Proclin300。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20192401299
医疗器械注册人/备案人名称
深圳普门科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300671851383C
主键编号
069703416872742022070109051445
最小销售单元产品标识
06970341687274
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-07-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-447
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/