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一次性使用麻醉穿刺包
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E/SII
产品描述
AS-E/SII型临床适用于对人体做硬脊膜外腔神经阻滞与蛛网膜下腔神经阻滞联合麻醉方法进行穿刺、注射药物。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173080912
医疗器械注册人/备案人名称
扬州洋生医药科技有限公司
统一社会信息代码
9132100072060147XE
主键编号
06975226550827202207010426290
最小销售单元产品标识
06975226550827
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-07-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-02
最小销售单元中使用单元的数量
40
使用单元产品标识
06975226556591
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-02-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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