器械数据库
一次性使用吸引管
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产品名称
一次性使用吸引管
型号规格
C型（F32）
产品描述
A-1型、A-2型由吸引管（A-1弯形，A-2直形）组成；B型由连接管、连接管接头组成；C型由吸引管（弯形）、连接管、连接管接头组成。产品应无菌。供临床手术时吸引废液用。一次性使用，用后销毁并作为医疗废物处理
注册证编号或者备案凭证编号
皖械注准20202140048
医疗器械注册人/备案人名称
多特医学器材制造（合肥）有限公司
统一社会信息代码
91340123MA2MULJA4U
主键编号
06975314852611202206281144240
最小销售单元产品标识
06975314852611
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-07-05
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-06-11
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14171101000000068630000013
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
应存放在相对湿度不超过80%、无腐蚀性气体、干燥、通风良好、清洁的室内。应有防鼠和防虫害的设施。
产品标识状态
/
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