17α-羟孕酮测定试剂盒(荧光法)
产品描述
1包被的酶标反应板,5板;2辣根过氧化物酶标记的抗17α-羟孕酮(17-OHP)酶结合物 ,1瓶;3酶结合物稀释液 ,1瓶;4a羟基苯丙酸(HPPA)荧光底物,2瓶;4b过氧化氢(H2O2)溶液,1瓶;5终止液 ,1瓶;6洗涤液,1瓶;7标准品 A-F,1套;8质控品 C1-C2,1套;覆膜和试剂槽。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20193402064
医疗器械注册人/备案人名称
Labsystems Diagnostics Oy 芬兰雷勃诊断试剂有限公司
统一社会信息代码
91310118748779608H
主键编号
0643817220502420220531010904446
最小销售单元产品标识
06438172205024