微创扩张引流套件

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产品名称

微创扩张引流套件

型号规格

I I 型，6.0mm（18Fr），负压吸引鞘组件

产品描述

微创扩张引流套件按照配置情况划分为I型、II型和III型三种。各种型式的微创扩张引流套件可以单个或多个组合成一套。I型由基本配置：引流导管(单腔引流导管或双腔球囊引流导管)、穿刺导引针、导丝（触感型）、扩张导管、可撕开鞘管和选配件：引流收集装置组成。II型由基本配置：扩张导管、可撕开鞘管和选配件：引流导管(单腔引流导管或双腔球囊引流导管)、穿刺导引针、导丝（触感型）、不可撕开鞘管、可拆装Y型连接接头、引流收集装置组成。III型由基本配置：穿刺导引针（可视镜专用）、导丝（触感型）、扩张导管、可撕开鞘管和选配件：引流导管(单腔引流导管或双腔球囊引流导管)、引流收集装置组成及可拆装三通、四通连接接头。其中：单腔引流导管由导管和接头组成；双腔球囊引流导管由导管、球囊和接头组成；扩张导管由导管和接头组成；鞘管由导管和接头或可拆装Y型连接接头组成；可拆装Y型连接接头由Y型接头和硅胶软帽塞组成；可拆装三通、四通连接接头应是鲁尔接口；导丝（触感型）由弹簧软头和导丝组成。穿刺导引针为套管针，端部可以在B超下显影。选配的引流收集装置为一次性使用引流袋或引流收集瓶，其中一次性使用引流袋为本公司取得医疗器械注册证的产品；引流收集瓶是由上瓶盖、下瓶盖、收集瓶、连接导管、负压控制导管、控制头组成。本产品经环氧乙烷灭菌后无菌，为一次性使用。

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20172031191

医疗器械注册人/备案人名称

江苏耀华医疗器械科技有限公司

统一社会信息代码

91321181692121486R

主键编号

06936157930331202207070604270

最小销售单元产品标识

06936157930331

是否为包类/组套类产品

是