一次性使用痔疮套扎器

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产品名称

一次性使用痔疮套扎器

型号规格

RYTZ-7-E

产品描述

一次性使用痔疮套扎器根据外形和结构不同,分为A、B、C、D、E、F、G、H八种型号。A型和B型由吸附管、套扎器、长管、击发滚轮、气阀、负压气管、手柄组成；C型由吸附管、套扎环、推管、复位弹簧、击发扣、气阀、负压接头、手柄组成。D型由套管、套扎环、推管、限位螺母、弹簧、扳机、气门开关、负压接头、外壳、三通A组成。E型和F型由套管、弹性线、推管、手柄、三通A、击发滚轮、拨片、三通B、负压接头、弹性线收紧部件、拉线组成。G型由套管、弹性线、推管、手柄、三通A、击发滚轮、拨片、三通B、负压接头、弹性线收紧部件、拉线、套扎环组成。H型由套管、套扎环、推管、限位螺母、弹簧、扳机、气门开关、气压按钮、外壳、储气缸组成。肛门镜附件由窥视套和肛塞组成:根据使用性能不同分为A、B两种型号。上圈附件由套圈器、推圈器和胶圈瓶组成。套扎环采用符合HG/T4070-2008标准中天然橡胶材料制成；手柄、通气管与器身采用符合GB/T12672-2009标准中ABS材料制成或采用符合HG/T2503-1993标准中聚碳酸脂材料制成；拉线采用YY/T0114-2008标准中尼龙(聚酰胺)材质制成:弹性线(C型)采用符合FZ/T63006-2010标准中涤纶、橡胶材料制成。环氧乙烷灭菌,出厂产品的环氧乙烷残留量应不大于10ug/g。产品应无菌。”

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20152020671

医疗器械注册人/备案人名称

江苏瑞普医疗器械科技有限公司

统一社会信息代码

913212825855500664

主键编号

00E4F11D2BD36C2AD50DB63DE3D887B1

最小销售单元产品标识

06971036115713

是否为包类/组套类产品

否