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一次性使用真空采血管
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产品名称
一次性使用真空采血管
型号规格
全血管（EDTA K2 ） 4ml
产品描述
由塑料试管、塞子和塑料盖（可不配）组成。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20202220190
医疗器械注册人/备案人名称
上海正邦医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91310120607249347F
主键编号
1697480462761320220708042758151
最小销售单元产品标识
16974804627613
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-29
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-11
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
06974804627616
标识载体
一维码,二维码,RFID
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230220300007020300000129
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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