一次性使用腔镜切割吻合器及组件

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产品名称

一次性使用腔镜切割吻合器及组件

型号规格

DACM60

产品描述

一次性使用腔镜切割吻合器及组件

注册证编号或者备案凭证编号

苏械注准20162221110,苏械注准20162021110

医疗器械注册人/备案人名称

江苏风和医疗器材股份有限公司

统一社会信息代码

91320281583765063L

主键编号

069213483072142021052102075333

最小销售单元产品标识

06921348307214

是否为包类/组套类产品

否

公开的版本号

版本的发布时间

2022-07-12

版本的状态

更新

产品标识编码体系名称

GS1

产品标识发布日期

2021-05-24

最小销售单元中使用单元的数量

使用单元产品标识

标识载体

一维码

本体产品标识

器械类别

器械

产品类别

耗材

分类编码

02-13-01

是否标记为一次性使用

是

最大重复使用次数

是否为无菌包装

是

使用前是否需要进行灭菌

否

灭菌方式

医保耗材分类编码

C01061100000000062240000399,C01070700000000062240000592,C11010317301003062240000036,C11010317302003062240000046,C11010517301003062240000042,C11010517302003062240000025,C11020617301002062240000040,C11020617302002062240000039,C11030100000000062240001119

生产标识是否包含批号

是

生产标识是否包含序列号

是

生产标识是否包含生产日期

是

生产标识是否包含失效日期

是

特殊储存或操作条件

产品标识状态

精选商品