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免疫球蛋白IgM测定试剂盒（免疫比浊法）
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产品名称
免疫球蛋白IgM测定试剂盒（免疫比浊法）
型号规格
规格1(50mL) ：R1 ：2×20 mL， R2：2×5 mL，校准品： 5×0.5 mL；
产品描述
R1: 磷酸缓冲液(pH7.2)、Tween20、PEG；R2：磷酸缓冲液(pH7.2)、羊抗人IgM抗体、PEG；校准品：人血清或血浆（HBsAg、抗HIV、抗HCV、TP抗体均为阴性）。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20172400140
医疗器械注册人/备案人名称
上海科华生物工程股份有限公司
统一社会信息代码
91310000132660318J
主键编号
069718500688822022071310524351
最小销售单元产品标识
06971850068882
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-07-14
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-14
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-288
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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