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流产组织染色体非整倍体检测试剂盒（连接探针扩增法）
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产品名称
流产组织染色体非整倍体检测试剂盒（连接探针扩增法）
型号规格
25人份/盒
产品描述
本试剂盒用于对流产绒毛组织中人基因组DNA进行体外定性检测13三体, 16三体, 18三体, 21三体, 22三体和X单体共6种染色体非整倍体情况。
该试剂盒的主要组成成分有：2×连接缓冲液、耐热DNA 连接酶、探针混合液3001、连接反应终止液、2×PCR缓冲液A、Taq DNA聚合酶、多重荧光扩增引物组1A2、N9002对照DNA和空白对照。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193400107
医疗器械注册人/备案人名称
天昊生物医药科技（苏州）有限公司
统一社会信息代码
91320594567765522Q
主键编号
0693954120005820220606095259827
最小销售单元产品标识
06939541200058
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-07-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-134
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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