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外周支架系统 OMNILINK ELITE Peripheral Stent System
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产品名称
外周支架系统 OMNILINK ELITE Peripheral Stent System
型号规格
11012-59
产品描述
外周支架系统 OMNILINK ELITE Peripheral Stent System11012-59
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20173136119,国械注进20173466119
医疗器械注册人/备案人名称
雅培心血管 Abbott Vascular
统一社会信息代码
91310115763343554H
主键编号
FD5F25794F950206815BD7E85E17C949
最小销售单元产品标识
08717648142789
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-08-21
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-04-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-07-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02060900102005106900000023
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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