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人类免疫缺陷病毒（HIV-1/2）唾液抗体检测试剂盒（胶体金法）
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产品名称
人类免疫缺陷病毒（HIV-1/2）唾液抗体检测试剂盒（胶体金法）
型号规格
1人份/盒
产品描述
该产品用于定性检测口腔粘膜渗出液中的HIV-1/2型人类免疫缺陷病毒抗体，只用于初筛。本产品不能单独作为确诊或排除感染HIV的依据。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163400984
医疗器械注册人/备案人名称
北京捷乐生物科技有限公司
统一社会信息代码
911103025531476434
主键编号
0695960860001020220729013808662
最小销售单元产品标识
06959608600010
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-07-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-07-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-074
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
应避免冻结，并应避光、防潮、防重压。
产品标识状态
/
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