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人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
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产品名称
人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
型号规格
48人份/盒
产品描述
人乳头瘤病毒分型-酶混合液、人乳头瘤病毒（16、18、33、39型）PCR反应液、人乳头瘤病毒（45、59、35、66型）PCR反应液、人乳头瘤病毒（31、56、58、β-球蛋白）PCR反应液、人乳头瘤病毒（6、26、81、82型）PCR反应液、人乳头瘤病毒（11、42、43、73型）PCR反应液、人乳头瘤病毒分型-阴性对照、人乳头瘤病毒分型-阳性对照
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223401003
医疗器械注册人/备案人名称
圣湘生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91430100673566826X
主键编号
0695579273059520220805015449176
最小销售单元产品标识
06955792730595
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-08-06
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-06
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-061
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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