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一次性使用麻醉穿刺包
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E/SII
产品描述
一次性使用麻醉穿刺包由基本配置和选用配置组成，基本配置：一次性使用麻醉用针（硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针、神经阻滞穿刺针）、药液过滤器、硬膜外麻醉导管、导管接头，选用配置：空气过滤器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、一次性使用低阻力注射器、导引针、负压管、消毒液刷、橡胶医用手套、敷料巾、手术巾、医用纱布、创可贴、医用胶带、导管固定垫组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193081614
医疗器械注册人/备案人名称
山东康力医疗器械科技有限公司
统一社会信息代码
91370400727541190A
主键编号
0694863620098920220805102551342
最小销售单元产品标识
06948636200989
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-08-06
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-06
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-02-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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