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一次性使用血液浓缩器
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产品名称
一次性使用血液浓缩器
型号规格
200型
产品描述
适用于心脏外科体外循环手术期间或之后，滤除血液中多余液体及小分子溶质。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173100802
医疗器械注册人/备案人名称
山东威高新生医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91371000MA7F3YUU97
主键编号
16948534703787202208060420227
最小销售单元产品标识
16948534703787
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-08-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-07
最小销售单元中使用单元的数量
2
使用单元产品标识
06948534703780
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
10-06-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C09050115900000100470000003
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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