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支架系统 stent system
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产品名称
支架系统 stent system
型号规格
DOU-0-20-80
产品描述
该产品由支架和推送器组成，支架分为食道支架（双喇叭）、胆道支架（直型）、十二指肠支架（双球头）和结肠支架（双球头）。食道支架采用同其他三种支架不同的推送器。支架结构分为裸支架、部分覆膜支架和全覆膜支架，支架由镍钛合金材料制成，覆膜材料为硅树脂。环氧乙烷灭菌，一次性使用。产品有效期3年。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20173136552
医疗器械注册人/备案人名称
安德-福莱克斯有限责任公司
统一社会信息代码
913205006709910265
主键编号
0404846700632220220805072349578
最小销售单元产品标识
04048467006322
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-08-09
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-09-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C01020700100002104140000001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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