N-末端脑利钠肽前体检测试剂盒(干式免疫荧光法)
产品名称
N-末端脑利钠肽前体检测试剂盒(干式免疫荧光法)
型号规格
规格:2×25 人份/盒;适用机型:Q20/Q21/Q22/Q23
产品描述
用于体外定量检测人体样本(血清、全血或血浆)中N-末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
渝械注准20202400266
医疗器械注册人/备案人名称
中元汇吉生物技术股份有限公司
统一社会信息代码
915001043278176610
主键编号
06973262868173202208090502420
最小销售单元产品标识
06973262868173