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一次性使用扩张器
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产品名称
一次性使用扩张器
型号规格
K500-1
产品描述
用于植入人体扩张软组织
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173664494,国械注准20173134494
医疗器械注册人/备案人名称
广州市万和整形材料有限公司
统一社会信息代码
91440101618649645F
主键编号
fc09247a-7286-4850-880d-601101fb3be9
最小销售单元产品标识
06938713131657
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-07-21
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-12-23
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-09-10
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020200000000043140000015
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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