器械数据库
C-反应蛋白检测试剂盒（均相化学发光法）
UDI数据信息下载
产品名称
C-反应蛋白检测试剂盒（均相化学发光法）
型号规格
4×50人份/盒
产品描述
用于体外定量检测人体血清、血浆或全血中的C-反应蛋白（CRP）含量。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20222401309
医疗器械注册人/备案人名称
南京浦光生物科技有限公司
统一社会信息代码
91320111MA1YN83G75
主键编号
06974524060069202208180910060
最小销售单元产品标识
06974524060069
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-08-19
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-265
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
精选商品
为您找货
一键提交商品需求
快速获取方案报价
去找货