N末端心房利钠肽(NT-proBNP)测定试剂盒(免疫荧光层析法)
产品名称
N末端心房利钠肽(NT-proBNP)测定试剂盒(免疫荧光层析法)
产品描述
预期用途:用于定量检测人血清、血浆、全血中N末端心房利钠肽前体(NT-proBNP)的含量,临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。
主要组成成分:由测试卡、样本缓冲液、信息卡组成。其中,测试卡由荧光垫(包被有荧光标记NT-proBNP单克隆抗体)、硝酸纤维素膜(包被有NT-proBNP单克隆抗体和羊抗鼠IgG抗体)、吸水纸、底衬等组成、吸水纸、底衬组成、吸水纸、底衬组成;样本缓冲液由磷酸盐缓冲液组成。信息卡记载本批次试剂的标准曲线信息。
测试卡20条、样本缓冲液20支、信息卡1个。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20192401077
医疗器械注册人/备案人名称
深圳无微华斯生物科技有限公司
统一社会信息代码
91440300MA5DFLTH0U
主键编号
0697506849012120220617061416524
最小销售单元产品标识
06975068490121
医保耗材分类编码
CJ10204232301101221001