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N端脑钠肽前体校准品
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产品名称
N端脑钠肽前体校准品
型号规格
2瓶/盒（1mL/瓶）
产品描述
本试剂盒用于定量测定人血清或血浆中的N端脑钠肽前体含量。
注册证编号或者备案凭证编号
闽械注准20152400180
医疗器械注册人/备案人名称
厦门万泰凯瑞生物技术有限公司
统一社会信息代码
91350205072826899U
主键编号
0697360079171220210803024245247
最小销售单元产品标识
06973600791712
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2021-03-21
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-000
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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