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肠道病毒通用型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
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产品名称
肠道病毒通用型核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
型号规格
48人份/盒
产品描述
主要组成成分：
扩增反应试剂：肠道病毒通用型内标、肠道病毒通用型PCR反应液、肠道病毒通用型酶混合液、肠道病毒通用型阴性对照、肠道病毒通用型阳性对照
预期用途：
本试剂盒采用实时荧光定量PCR 技术，用于体外检测咽拭子样本中的肠道病毒（Enterovirus, EV）核酸
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173400073
医疗器械注册人/备案人名称
圣湘生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91430100673566826X
主键编号
0695579273014420210827053042183
最小销售单元产品标识
06955792730144
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2024-01-17
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-08-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-067
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
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