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全程C-反应蛋白测定试剂盒（时间分辨荧光免疫发光法）
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产品名称
全程C-反应蛋白测定试剂盒（时间分辨荧光免疫发光法）
型号规格
10人份/盒
产品描述
本品用于体外定量检测人体样本血清、血浆、全血(静脉血)中的全程C-反应蛋白（hs-CRP+常规CRP）的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
津械注准20212400287
医疗器械注册人/备案人名称
天津力得康医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91120116MA05JHGU9N
主键编号
0697520837012220220316030129571
最小销售单元产品标识
06975208370122
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-08-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-30
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
06975208370306
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-265
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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