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类风湿因子（RF）检测试剂盒（乳胶增强比浊法）
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产品名称
类风湿因子（RF）检测试剂盒（乳胶增强比浊法）
型号规格
R1: 0.24ml×20，R2: 1.0ml×1
产品描述
试剂盒用于定量测定人血清中类风湿因子（RF）浓度。
注册证编号或者备案凭证编号
津械注准20172400225
医疗器械注册人/备案人名称
美德太平洋（天津）生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91120116749127521K
主键编号
1697321057265420220901113637698
最小销售单元产品标识
16973210572654
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-09-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-09-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-497
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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