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一次性使用无菌双腔型喉罩
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产品名称
一次性使用无菌双腔型喉罩
型号规格
3
产品描述
由气囊、通气管、引流管、牙垫、接头、充气线、指示气囊和单向阀组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20172661852,粤械注准20172081852
医疗器械注册人/备案人名称
广州维力医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91440101759431420M
主键编号
06944932722095202111190842443
最小销售单元产品标识
06944932722095
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2023-11-01
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-11-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250900000002016820000004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品应存放于干燥、避光、防热的地方
产品标识状态
已发布
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