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全量程 C 反应蛋白检测试剂盒（干式免疫荧光法）
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产品名称
全量程 C 反应蛋白检测试剂盒（干式免疫荧光法）
型号规格
规格：2×25 人份/盒；适用机型：Q20/Q21/Q22/Q23
产品描述
用于体外定量检测人体样本（血清、全血或血浆）中C反应蛋白的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
渝械注准20202400269
医疗器械注册人/备案人名称
中元汇吉生物技术股份有限公司
统一社会信息代码
915001043278176610
主键编号
06941967200017202209160318070
最小销售单元产品标识
06941967200017
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-09-17
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-09-17
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-265
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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