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一次性使用电子宫腔检查镜
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产品名称
一次性使用电子宫腔检查镜
型号规格
RP-G-C24
产品描述
该产品需与广州瑞派医疗器械有限责任公司生产的医用内窥镜图像处理器（RP-IPD-V800）配套用于宫腔的成像和检查。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20222180001
医疗器械注册人/备案人名称
广州瑞派医疗器械有限责任公司
统一社会信息代码
91440116MA59B2J00D
主键编号
0697252030004220220916055606271
最小销售单元产品标识
06972520300042
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-09-20
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-09-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-03-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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