人类免疫缺陷病毒(HIV-1/2)唾液抗体检测试剂盒(胶体金法)
产品名称
人类免疫缺陷病毒(HIV-1/2)唾液抗体检测试剂盒(胶体金法)
产品描述
该产品用于定性检测口腔粘膜渗出液中的HIV-1/2型人类免疫缺陷病毒抗体,只用于初筛。本产品不能单独作为确诊或者排除HIV感染的依据。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163400984
医疗器械注册人/备案人名称
北京捷乐生物科技有限公司
统一社会信息代码
911103025531476434
主键编号
0695960860002720220926093222477
最小销售单元产品标识
06959608600027
特殊储存或操作条件
应避免冻结并应避光、防潮、防重压