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半自动体外除颤器
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产品名称
半自动体外除颤器
型号规格
NT-381
产品描述
该产品由主机、电池、电极片组成，详见附页。该产品预期治疗无反应、无呼吸、无正常脉搏的疑似心脏骤停患者（成人和儿科患者），其中成人模式适用于体重25公斤以上或8岁以上的患者，儿童模式适用于体重25公斤以下或未满8岁的患者（不含新生儿和1岁以下的小儿）。该产品在医疗机构或公共场所使用，应由经急救培训合格的人员或在急救中心调度人员指导下使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223080930
医疗器械注册人/备案人名称
青岛光电拿伦医疗设备有限公司
统一社会信息代码
91370214MA3CD1H05Q
主键编号
0697558239001320220928013431377
最小销售单元产品标识
06975582390013
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-09-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-09-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
08-03-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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