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全自动凝血分析仪
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产品名称
全自动凝血分析仪
型号规格
GC-1000
产品描述
产品由主机、清洗液储存装置,废液储存装置组成。主机主要由自动加样和清洗装置,检测模块,试剂耗材管理装置,预温模块,计算机系统(软件发布版本:V1.0),样品传送及处理模块组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20222220510
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市国赛生物技术有限公司
统一社会信息代码
914403007084983777
主键编号
0697122593736220221012103102737
最小销售单元产品标识
06971225937362
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-10-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-10-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-01-04
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
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生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
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产品标识状态
/
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