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人乳头瘤病毒（HPV）核酸分型分析软件
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产品名称
人乳头瘤病毒（HPV）核酸分型分析软件
型号规格
Seq-hpv-2
产品描述
本软件适用于人乳头瘤病毒（HPV）核酸测序数据的分析；通过对测序数据的过滤、比对获得对应HPV各型别参考序列的比对结果；然后对结果进行Read计数和分型分析，得出17种人乳头瘤病毒（HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82）的信息分析结果。分析结果的临床意义以国家药品监督管理局批准的《人乳头瘤病毒（HPV）分型检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）》为准，产品适用于医疗机构使用。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20212213160
医疗器械注册人/备案人名称
华大生物科技（武汉）有限公司
统一社会信息代码
91420100081953881Y
主键编号
069747830407102022061003532415
最小销售单元产品标识
06974783040710
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-10-14
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
21-05-02
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
包装盒一6-40℃
产品标识状态
/
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