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一次性使用真空采血管

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产品名称
一次性使用真空采血管
型号规格
(玻璃) 非无菌(KS-SST) 分离胶管(分离胶/促凝剂),4ml
产品描述
采血管由试管、标签、添加剂、试管塞和塑料帽组成,与采血针配套使用,供临床作静脉采血并盛放血标本用。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20152220816
医疗器械注册人/备案人名称
浙江康是医疗器械有限公司
统一社会信息代码
9133000071256199XT
主键编号
169490661004022022101404093540
最小销售单元产品标识
16949066100402
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-10-15
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-10-15
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
06949066100405
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-04
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230220300011001820000004
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
包装后的真空采血管应贮存在环境温度为4-25℃,无腐蚀性气体和通风良好的清洁室内。
产品标识状态
/