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人CYP2C19基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
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产品名称
人CYP2C19基因多态性检测试剂盒（PCR-荧光探针法）
型号规格
24人份/盒
产品描述
本试剂盒用于体外定性检测人全血样本基因组DNA中CYP2C19基因CYP2C19*2（rs4244285，c.681G＞A）、CYP2C19*3（rs4986893，c.636G＞A）、CYP2C19*17（rs12248560，c.806C＞T）三个位点多态性。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223400208
医疗器械注册人/备案人名称
江苏宏微特斯医药科技有限公司
统一社会信息代码
91320623MA1MKF9Q90
主键编号
0697484936301220220307021740403
最小销售单元产品标识
06974849363012
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-10-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-10-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
设备
分类编码
6840-167
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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