人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒（免疫渗滤法）

人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒（免疫渗滤法）

30人份/盒

本试剂盒用于定性检测人血清、血浆样品中的人类免疫缺陷病毒1+2型抗体。 艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（Human Immunodeficiency Virus, HIV）引起的免疫功能低下的致死性传染病，主要通过性接触、输血或血制品的应用、以及母-婴垂直传播而感染。初次感染HIV后3～6周50%～70%病人有急性单核细胞增多症样综合症，高度病毒血症。1周～3月内出现抗HIV体液和细胞免疫应答。血清阳转后，感染者会进行入临床稳定的无症状期，可能持续数年。无症状期特点包括持续低水平的病毒血症、CD4+T淋巴细胞的逐渐减少。随着感染时间的延长，HIV重新开始大量复制并导致重度免疫缺陷、多种机会感染、恶性肿瘤乃至死亡。HIV抗体一般在人感染后几周逐渐出现可延续至终生，因此体内抗HIV抗体的检出通常就意味着病毒的存在。本试剂盒采用免疫渗滤技术，定性检测人血清、血浆样品中的HIV1+2型抗体，可用于HIV感染辅助诊断。

国械注准20173401147

北京万泰生物药业股份有限公司

91110114600067778R

069703014520102022040306390863

06970301452010

否

2

2022-10-31

更新

GS1

2022-08-09

1

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一维码,二维码

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体外诊断试剂

耗材

6840-074

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是

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