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乙型流感病毒抗原检测试剂盒(免疫渗滤法)
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产品名称
乙型流感病毒抗原检测试剂盒(免疫渗滤法)
型号规格
30人份/盒
产品描述
该产品用于体外定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子样品中的乙型流感病毒抗原。 乙型流感是由乙型流感病毒(Influenza B Virus,简称Flu B)引起人类急性呼吸道传染病,可通过空气飞沫传播。乙型流感患者潜伏期约为1~3天,发病突然,主要症状有畏寒、头痛、浑身肌肉疼痛、无力、干咳等,重症的乙型流感也能造成死亡。本试剂盒利用免疫渗滤技术,定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子样品中的乙型流感病毒抗原,适用于具有流感样症状的患者、相关的密切接触者、流感爆发地域等人群检测。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173401090
医疗器械注册人/备案人名称
北京万泰生物药业股份有限公司
统一社会信息代码
91110114600067778R
主键编号
069703014505042022040306510036
最小销售单元产品标识
06970301450504
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-10-10
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-048
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
CJ10401210410100136002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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