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N末端B型钠尿肽前体测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）
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产品名称
N末端B型钠尿肽前体测定试剂盒（磁微粒化学发光免疫分析法）
型号规格
A型：30人份/盒
产品描述
用于体外定量测定人血清、血浆和全血样本中N末端B型钠尿肽前体（NT-proBNP）的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20172400274
医疗器械注册人/备案人名称
北京热景生物技术股份有限公司
统一社会信息代码
91110115777090586H
主键编号
0693670040031120210915115507383
最小销售单元产品标识
06936700400311
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-08-07
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-09-15
最小销售单元中使用单元的数量
30
使用单元产品标识
06970297534752
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-262
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
CJ10105232301100307
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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