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椎体扩张球囊导管
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产品名称
椎体扩张球囊导管
型号规格
IBE20
产品描述
椎体扩张球囊导管
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193040731
医疗器械注册人/备案人名称
常州市康辉医疗器械有限公司
统一社会信息代码
9132041113767409X5
主键编号
06924799306249202206010118182
最小销售单元产品标识
06924799306249
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-11-09
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
04-17-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C03310400200001000590000003
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
相对湿度不超过80%、无腐蚀性气体和通风良好的室内
产品标识状态
/
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