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全程C-反应蛋白测定试剂盒（上转发光法）
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产品名称
全程C-反应蛋白测定试剂盒（上转发光法）
型号规格
B-2型：1人份×20/盒
产品描述
用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中C-反应蛋白（CRP）的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20152400518
医疗器械注册人/备案人名称
北京热景生物技术股份有限公司
统一社会信息代码
91110115777090586H
主键编号
06970297536022202108110512219
最小销售单元产品标识
06970297536022
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-08-04
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-08-11
最小销售单元中使用单元的数量
20
使用单元产品标识
06970297536084
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-265
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
CJ10212230531100307
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
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