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C反应蛋白 (CRP) 质控品
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产品名称
C反应蛋白 (CRP) 质控品
型号规格
质控品1：1×0.5 mL 质控品2：1×0.5 mL
产品描述
与本公司生产的试剂盒配套使用， 用于C反应蛋白(CRP)项目的质量控制。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20222403983
医疗器械注册人/备案人名称
武汉市长立生物技术有限责任公司
统一社会信息代码
91420114741434236J
主键编号
56.M0.100590.0LZYXZK9202211080317410
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100590.0LZYXZK9
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-11-09
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2022-11-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-265
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
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